OPIS PRODUKTU

Medisorb Absorb Silicone to specjalistyczny, superchłonny opatrunek przeznaczony do zaopatrywania ran o umiarkowanym do obfitego wysięku, wspomagający utrzymanie optymalnego, wilgotnego środowiska sprzyjającego gojeniu rany. Wyrób cechuje się czterowarstwową budową, na którą składa się wkład chłonny (rdzeń chłonny) z polimerem superchłonnym (SAP). Wkład ten znajduje się pomiędzy zewnętrzną, hydrofobową  (niechłonącą “odpychającą” płyny) i oddychającą warstwą osłonową, pośrednią warstwą przepuszczającą płyny a miękką, silikonową warstwą kontaktową (przyranną). Opatrunek wykonany jest z polipropylenu, polietylenu, celulozy, poliakrylanu oraz miękkiego silikonu.

MECHANIZM DZIAŁANIA
Opatrunek szybko pochłania wysięk i trwale zamyka w swojej strukturze zawarte w nim metaloproteinazy macierzy (MMP) – enzymy odpowiedzialne za degradację nowo powstających tkanek. Dzięki wysokiej zdolności retencyjnej wyrób skutecznie izoluje szkodliwe substancje od łożyska rany, zapewniając optymalne, wilgotne środowisko sprzyjające regeneracji tkanek. Wewnątrz warstwy chłonnej polimery SAP przekształcają płyn w żel, zapobiegając maceracji brzegów rany. Pozbawiając metaloproteinazy niezbędnych kofaktorów i fizycznie zamykając je w macierzy żelowej, wyrób precyzyjnie moduluje środowisko biochemiczne rany i przerywa cykl przewlekłego stanu zapalnego. Dodatkowo silikonowa warstwa kontaktowa (przyranna) zapewnia delikatną i bezpieczną adhezję do otaczającej skóry, pozostając całkowicie atraumatyczną dla łożyska rany.

WŁAŚCIWOŚCI

• Wysoka zdolność absorpcyjna: wkład chłonny szybko pochłania i trwale izoluje duże objętości wysięku, zapobiegając jego powrotowi (ang.strike-through) do łożyska rany, co pozwala na rzadszą zmianę opatrunków.
• Minimalizacja bólu podczas usuwania: silikonowa warstwa kontaktowa (przyranna) minimalizuje ból pacjenta oraz ryzyko uszkodzenia nowo powstających tkanek (ziarniny i naskórka) podczas usuwania opatrunku. Dzięki technologii powlekania silikonem opatrunek umożliwia zmianę położenia podczas aplikacji oraz uniesienie brzegów w celu kontroli łożyska rany – jeśli wykwalifikowany personel medyczny uzna to za konieczne w trakcie leczenia – bez utraty właściwości przylepnych i przy ścisłym zachowaniu zasady jednorazowego użytku.
• Redukcja ryzyka maceracji: bezpieczne zatrzymanie wysięku oraz nadmiaru enzymów proteolitycznych (metaloproteinaz macierzy – MMP) we wkładzie chłonnym znacząco minimalizuje destrukcyjny wpływ płynu na tkanki, redukując ryzyko maceracji brzegów rany i delikatnej otaczającej skóry.
• Oddychalność: zewnętrzna warstwa (niechłonącą “odpychającą” płyny) umożliwia wymianę gazową (odparowywanie wilgoci), chroniąc jednocześnie przed przenikaniem płynów z zewnątrz.
• Bezpieczeństwo w terapii kompresyjnej: opatrunek wykazuje wysoką odporność na ucisk zewnętrzny. Skutecznie zatrzymuje wysięk w strukturze żelu nawet pod bandażami kompresyjnymi, nie tracąc swoich właściwości chłonnych.

WSKAZANIA
Opatrunek jest przeznaczony do zaopatrywania ran o umiarkowanym do obfitego wysięku, w tym:

• Owrzodzeń żylnych podudzi.
• Odleżyn.
• Owrzodzeń w przebiegu zespołu stopy cukrzycowej.
• Ran pooperacyjnych.

INSTRUKCJA UŻYCIA
Wyrób należy stosować ściśle według wskazówek zawartych w instrukcji użycia oraz pod nadzorem lekarza lub pielęgniarki, aby zapewnić prawidłową i higieniczną aplikację. Przed użyciem należy dokładnie zapoznać się z pełną treścią instrukcji użycia.

PRZECIWWSKAZANIA I BEZPIECZEŃSTWO

Przeciwwskazania: nie stosować na rany suche lub o niskim poziomie wysięku, oparzenia III stopnia, oczy, błony śluzowe ani w jamach ran. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników.
Ostrzeżenia i środki ostrożności: nie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem. Produkt jałowy, jednorazowego użytku. Nie przecinać opatrunku. Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Unikać stawania na opatrunku. Podczas aplikacji należy uwzględnić pęcznienie opatrunku w trakcie wchłaniania. Zachować ostrożność w przypadku ran skłonnych do krwawienia. Stosowanie u osób z grup wrażliwych (niemowlęta, dzieci, kobiety w ciąży lub karmiące piersią) wyłącznie zgodnie z zaleceniem lekarza.

Producent: Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. North Shangxia Rd. Dongjiang Hi-tech Industry Park 516005, Huizhou, Chińska Republika Ludowa

Autoryzowany przedstawiciel w UE: Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe) Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg, Niemcy

Certyfikacja wyrobu: CE 0123 (Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Product Service GmbH)

Podmiot reklamujący / Dystrybutor: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.